A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso de todos os lotes de dois produtos fabricados a partir de fevereiro de 2013 pelo Laboratório EMS que tem sede em Hortolândia. Até os estoques existentes no mercado devem ser recolhidos pelo fabricante. Com isso, farmácias e pacientes terão que procurar por novos distribuidores e novas prescrições. O Diretor do Conselho Regional de Farmácia de Campinas, Leonel Francisco de Almeida Leite, informou que a medida é uma prática comum.

A suspensão ocorreu depois de uma visita da Anvisa e das Vigilâncias Sanitárias do Estado de São Paulo e do município de Hortolândia. Foi constatado que a Amoxicilina mais Clavulanato de potássio 50 Mg + 12,5 Mg pó estava sendo armazenado em excipiente diferente do que foi aprovado pela Agência. Os excipientes são substâncias presentes nos medicamentos para dar características como volume, forma e consistência ao produto. No caso da Rifamicina 10 Mg/Ml para solução tópica spray verificou-se que o laboratório aumentou o tamanho do lote em 10 vezes também sem aprovação da Anvisa. Os medicamentos servem para tratamento de infecções e são prescrições comuns. O tratamento deve ser suspenso reforçou o Diretor do Conselho Regional de Farmácias, Leonel Leite.

Através da assessoria de imprensa, a EMS diz ter tomado as providências necessárias, e ressaltou que sempre manteve os mais rigorosos padrões de produção e qualidade em seus medicamentos. Colocou o Serviço de Atendimento ao Consumidor a disposição no telefone 0800-191 914.