A vacina chinesa CoronaVac não apresentou nenhum efeito colateral na fase 03 de pesquisas, segundo o governo de São Paulo. Deste modo, a expectativa é de que o imunizante que é desenvolvido pelo Instituto Butantan, consiga a aprovação em breve. Um relatório sobre o processo será entregue à Anvisa nesta segunda-feira, 19. Se tudo correr dentro do planejado pelo estado, em dezembro haverá disponível 45 milhões de doses da vacina da Sinovac.
Os resultados apresentados até aqui são animadores, segundo o governador João Doria. Segundo ele, não houve nenhum efeito colateral entre os mais de 11 mil voluntários que participam da fase 03 da pesquisa. “Até aqui, sem nenhuma colateralidade, ou seja, até aqui, os teste positivos da CoronaVac, a vacina do Instituto Butantan com o laboratório Sinovac”, afirma.
A afirmação é compartilhada pelo secretário executivo do Centro de Controle da Covid-19, João Gabbardo, que ressalta que os resultados apresentados até aqui são muito animadores. “Se nós tivermos uma eficácia superior a 50%, a vacina será aprovada pela Anvisa. Os estudos que nós temos até o presente momento, apontam para uma eficácia de 98%. Eu não tenho os resultados da fase 03 no presente momento, mas nas fases 01 e 02, houve um excelente desempenho”, disse. Outras vacinas que estão na fase 03 e em desenvolvimento no Brasil, a de Oxford e a da Johnson & Johnson, tiveram casos de reação e precisaram interromper os trabalhos em algum momento.
